Nouveauté | VENTE | Assiettes Elisa Noires

Dans diverses situations des sciences de la vie, la détermination et la quantification rapides, efficaces et économiques des antigènes ou des anticorps présents dans un échantillon constituent un élément essentiel.

Le test ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) s'est révélé être un outil de recherche et de diagnostic inestimable pour la mesure des anticorps ou des antigènes dans des échantillons biologiques par adsorption d'antigènes ou d'anticorps connus sur la surface d'un support en phase solide, ce qui permet l'enzyme ( principalement des réactions antigène-anticorps marquées par HRP) sur la surface en phase solide. Cette technique peut être utilisée pour détecter des antigènes à grosses molécules et des anticorps spécifiques, etc. Elle présente les avantages d’être rapide, sensible, simple et le support est facile à standardiser. Cependant, la sensibilité et la plage dynamique de la détection ELISA sont fortement limitées par les défauts de la technique d'absorption de la lumière en raison de l'énorme influence des conditions externes sur le changement de couleur de la solution et de la faible plage linéaire effective de la valeur OD.

La technologie DELFIA ---- consiste simplement à remplacer l'enzyme HRP par un marquage chélaté de lanthanide (Eu, Sm, Tb, Dy) sur l'anticorps de détection dans les tests ELISA traditionnels. Les lanthanides utilisés dans DELFIA constituent une classe spéciale d'éléments fluorescents, qui impose des exigences aux matériaux expérimentaux --- plaques Elisa. Les lanthanides ont des durées de vie de fluorescence de quelques microsecondes, voire millisecondes, ce qui, combiné à une détection résolue dans le temps, réduit considérablement les interférences de fond d'autofluorescence, et leur large décalage de Strokes améliore considérablement la sensibilité du test.

La grande majorité des tests ELISA choisissent une plaque d'étiquetage enzymatique transparente comme support et conteneur, mais la lumière émise dans la réaction de luminescence est isotrope, la lumière sera non seulement dispersée depuis la direction verticale, mais également depuis la direction horizontale, et elle sera Passez facilement à travers l'espace entre les différents trous de la plaque transparente d'étiquetage des enzymes et la paroi des trous. Les trous voisins interagissent les uns avec les autres et affectent les résultats expérimentaux.

Les plaques Elisa blanches peuvent être utilisées pour la détection de lumière plus faible et sont couramment utilisées pour le développement général de la chimiluminescence et de la couleur du substrat (par exemple, analyse du gène rapporteur double luciférase).

Les plaques Elisa noires et blanches ont un signal plus faible que les plaques blanches d'étiquetage d'enzymes en raison de leur propre absorption de lumière et sont généralement utilisées pour détecter une lumière plus forte, comme la détection de fluorescence.

Avantages des plaques Cotaus®Elisa

● Liaison élevée

Les plaques Cotaus®Elisa avec tube noir sont fabriquées dans un matériau non auto-fluorescent, la surface a été traitée pour améliorer considérablement sa capacité de liaison aux protéines, qui peut atteindre 500 ng IgG/cm2, et le poids moléculaire des principales protéines liées est > 10 kD. .

● Une faible fluorescence de fond élimine les problèmes causés par des réactions non spécifiques.

les bacs noirs peuvent éliminer une fluorescence d'interférence de fond plus faible car ils auront leur propre absorption de lumière.

● Conception détachable

La conception détachable du cadre de plaque d'enzyme blanche et des lattes d'enzyme noires est plus pratique à utiliser. Faites attention à l'action de démontage, ne forcez pas pour casser à une extrémité, sinon il sera facile de le casser.

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